Fluo 4-AM試劑貨號：F311
1-[2-Amino-5-(2,7-difluoro-6-acetoxymethoxy-3-oxo-9-xanthenyl)phenoxy]-2-(2-amino-5-methylphenoxy)ethane-N,N,N’,N’-tetraacetic acid, tetra(acetoxymethyl)ester
CAS號：273221-67-3
商品信息
儲存條件：-20度保存，避光
運輸條件：室溫
分子式：
C51H50F2N2O23
分子量：
1096.94
特點：
●激發(fā)波長494 nm，發(fā)射波長516 nm
●激光共聚焦，流式細胞儀均可檢測
●熒光強度高
選擇規(guī)格：
1mg
產品性狀
規(guī)格
性狀： 本產品為橙紅色粉末，使用時將固體溶解于無水DMSO中
純度（HPLC）: 98%以上
熒光光譜圖： 符合實驗要求
NMR光譜圖： 符合實驗要求
處理條件
保存方法 ： 避光冷凍
產品概述
Fluo 4是一種將Fluo 3結構中的Cl替換成F的鈣熒光探針。由于將Cl替換成了電子吸引力更強的F，它的最大激發(fā)波長會向短波長處偏離10 nm左右。這個波長更接近于氬激光器的波長，所以用氬激光器激發(fā)時，Fluo 4的熒光強度比Fluo 3強1倍。
原理
Fluo 4-AM是一種可以穿透細胞膜的熒光染料,需用無水DMSO配制。Fluo 4-AM進入細胞后可以被細胞內的酯酶剪切形成Fluo 4，從而被滯留在細胞內。產生的Fluo 4隨后會和鈣離子(Ca2+)結合并發(fā)出熒光。由于Fluo 4與鈣離子的親和力和Fluo 3近似(Fluo 3:Kd=0.4 μmol／l、Fluo 4: Kd=0.36 μmol／l)，所以使用上和Fluo 3也基本相同，可以使用激光共聚焦顯微鏡或流式細胞儀等儀器檢測細胞內鈣離子濃度的變化。鈣離子探針種類繁多，根據不同的實驗要求，選擇不同的產品。
激發(fā)發(fā)射波長
E x ：494 nm
E m ：516 nm
操作步驟
1、用 HBSS 溶液稀釋 1-5 mmol/l 的 Fluo 4-AM 母液，配制成 1-5 μmol/l 的 Fluo 4-AM 工作液。
（此濃度僅供參考，請根據具體實驗要求自行調整）
例如:1 mmol/l 母液配制 1 ml 濃度為 5 μmol/l 工作液的方法：用 1 ml HBSS 溶液稀釋 5 μl 母
液即可。Fluo 4-AM 工作液需要即配即用，請勿反復凍存。如果Fluo 4-AM進入細胞的效果不好，可
使用Pluronic?F-127，后者可以防止Fluo 4-AM在緩沖液里聚合并能促進其進入細胞。
*Pluronic?F-127 先用DMSO溶解至濃度為 20%（W/V），然后根據實驗需要直接加入Fluo 4-AM工作
液中至終濃度為 0.04-0.05%（此濃度僅供參考，請根據具體實驗要求自行調整）。
2、取出預培養(yǎng)的細胞，除去培養(yǎng)基，使用 HBSS 溶液洗滌細胞 3 次。如果使用含血清的培養(yǎng)基，血清中
的酯酶會分解 AM 體，從而降低 Fluo 4-AM 進入細胞的效果。另外含有酚紅的培養(yǎng)基會使本底值略
微偏高，所以加工作液之前需盡量去除培養(yǎng)基殘留。
3、加入 Fluo 4-AM 工作液，溶液量以覆蓋細胞為準。
4、37℃細胞培養(yǎng)箱孵育 10-60 分鐘，除去 Fluo 4-AM 工作液。關于孵育的時間，如果首次做實驗不能
確定，建議先孵育 30 分鐘，看熒光效果：如果細胞死亡較多，適當縮短時間；如果熒光強度太
弱，適當延長時間。
5、用 HBSS溶液洗滌細胞 3 次，以充分去除殘留的 Fluo 4-AM 工作液。然后加入 HBSS 溶液覆蓋細胞。
6、37℃培養(yǎng)箱孵育約 20-30 分鐘，以確保 AM 體在細胞內的完全去酯化作用。
如果細胞內酯酶活性較低，建議嚴格按照此操作進行；酯酶活性高的細胞實驗，可以忽略此步。
7、用激光共聚焦或熒光顯微鏡檢測細胞，激發(fā)波長 494 nm，發(fā)射波長 516 nm。
注意事項
1、試劑容易吸潮，從冰箱取出后，請確認在干燥的環(huán)境放至室溫后再開封。由于試劑極其微量，
開封前，請輕彈管壁幾次，以保證粉末落入管底。
2、第一次使用時, 建議母液即配即用。試劑溶解后盡可能在短時間內使用，以保證實驗效果。
3、溶解液DMSO需要保證新鮮無水，否則將會導致 AM 體水解，使熒光染料無法進入細胞，影響實驗效果
4、母液遇水極易分解，如果不能一次用完，建議分裝保存，例如分裝成 5 μl/管，用封口膜封口，
并用鋁箔紙包裹，放在一個密閉性能好的塑料袋中，并放入一包干燥劑，在≤-20℃密封避光保存。
5、建議您在正式實驗前先摸索一下細胞量、鈣離子熒光探針的終濃度、培養(yǎng)時間等，找到最佳實驗條件
數據處理
計算公式：
[Ca2+]i = Kd×(F-Fmin) / (Fmax-F)
[Ca2+]i ：細胞內Ca2+濃度
Kd：解離常數
F ：熒光強度
Fmin：Ca2+為零狀態(tài)下測得的熒光比值
Fmax：Ca2+為飽和狀態(tài)下測得的熒光比值
文獻
1) A. Minta, J. P. Y. Kao and R. Y. Tsien, “Fluorescent Indicators for Cytosolic Calcium Based on Rhodamine and Fluorescein Chromophores”, J. Biol. Chem., 1989, 264(14), 8171.
2) J. P. Kao, A. T. Harootunian and R. Y. Tsien, “Photochemically Generated Cytosolic Calcium Pulses and Their Detection by Fluo-3”, J. Biol. Chem., 1989, 264, 8179.
3) M. Eberhard and P. Erne, “Kinetics of Calcium Binding to Fluo-3 by Stopped-Flow Fluorescence”, Biochem. Biophys. Res. Commun., 1989, 163, 309.
4) A. Hernandez-Cruz, F. Sala and P. R. Adams, “Subcellular Calcium Transients Visualized by Confocal Microscopy in a Voltage-clamped Vertebrate Neuron”, Science, 1990, 247, 858.
5) A. H. Cornell-Bell, S. M. Finkbeiner, M. S. Cooper and S. J. Smith, “Glutamate Induces Calcium Waves in Cultured Astrocytes: Long-Range Glial Signaling”, Science, 1990, 247, 470.
6) D. A. Williams, “Quantitative Intracellular Calcium Imaging with Laser-scanning Confocal Microscopy”, Cell Calcium, 1990, 11, 589.
7) D. A. Williams, S. H. Cody, C. A. Gehring, R. W. Parish and P. J. Harris, “Confocal Imaging of Ionised Calcium in Living Plant Cells”, Cell Calcium, 1990, 11, 291.
8) P. A. Vandenberghe and J. L. Ceuppens, “Flow Cytometric Measurement of Cytoplasmic Free Calcium in Human Peripheral Blood T Lymphocytes with Fluo-3, A New Fluorescent Calcium Indicator”, J. Immunol. Methods, 1990, 127, 197.
10) M. Iino, H. Kasai and T. Yamazawa, “Visualization of Neural Control of Intracellular Ca2+ Concentration in Single Vascular Smooth Muscle Cells in situ”, EMBO J., 1994, 13 (21), 5026.
11) M. E. Dailey and S. J. Smith, “Spontaneous Ca2+ Transients in Developing Hippocampal Pyramidal Cells”, J. Neurobiol., 1994, 25(3), 243.
12) M. Burnier, G. Centeno, E. Burki and H. R. Brunner, “Confocal Microscopy to Analyze Cytosolic and Nuclear Calcium in Cultured Vascular Cells”, Am. J. Physiol., 1994, 266, C1118.
13) E. Donnadieu and L. Y. W. Bourguignon, “Ca2+ Signaling in Endothelial Cells Stimulated by Bradykinin: Ca2+ Measurement in the Mitochondria and the Cytosol by Confocal Microscopy”, Cell Calcium, 1996, 20 (1), 53.
14) M. Ikeda, H. Ariyoshi, J. Kambayashi, K. Fujitani, N. Shinoki, M. Sakon, T. Kawasaki and M. Monden, “Separate Analysis of Nuclear and Cytosolic Ca2+ Concentrations in Human Umbilical Vein Endothelial Cells”, J. Cell. Biochem., 1996, 63 (1), 23.
15) J. E. Merritt, S. A. McCarthy, M. P. A. Davies and K. E. Moores, “Use of fluo-3 to Measure Cytosolic Ca2+ in Platelets and Neutrophils Loading Cells with the Dye, Calibration of Traces, Measurements in the Presence of Plasma, and Buffering of Cytosolic Ca2+”, Biochem. J., 1990, 269, 513.
Q&A
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Q1:細胞內檢測鈣離子的試劑種類都有什么，選擇什么樣的比較好呢？ |
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A1: 根據檢測儀器和檢測波長有很多的選擇，產品后面標有AM的試劑是可以通過細胞膜的
有很多種相似的試劑，其特點如下：
【Fura 2】
?雙波長激發(fā)
激發(fā)(λex= Ca:340 nm, Ca free:380 nm)、發(fā)射：λem=500 nm
?解離常數：224 nmol/L
?因為是熒光強度的比值、可以有效的減小誤差
=>細胞內Ca濃度計算。
?該試劑被使用的最多
?必須要更換過濾片、會耽誤一些時間。
【Fluo 3】
?單波長激發(fā)
激發(fā)：λex=508 nm、發(fā)射：λem=527 nm
?解離常數：400 nmol/L
?因為激發(fā)光在長波段，所以對細胞的損傷比較小
（不會受到NADH、NADPH的影響）
?可以使用Ar激光激發(fā)裝置。
?不適合切片中鈣離子的檢測
?【Fluo 4】
?單波長激發(fā)
?激發(fā)：λex=495 nm、發(fā)射：λem=518 nm
?解離常數：360 nmol/L
?與Fluo3相比對熒光強度更高。
?因為激發(fā)光在長波段，所以對細胞的損傷比較小
?（不會受到NADH、NADPH的影響）
?可以使用Ar激光激發(fā)裝置。 ?與Fluo3相比對細胞的毒性低
?【Indo 1】
?單波長激發(fā)
?激發(fā)：λex= 330 nm、發(fā)射(λem= Ca:410 nm, Ca free:485 nm)
?解離常數：250 nmol/L
?由于不需要更換濾光片，可以很快地檢測細胞內鈣離子濃度變化以及像心肌細胞運動中鈣離子的變化
?（需要兩臺檢測儀器）
?【Rhod 2】
?單波長激發(fā)
?激發(fā)：λex=553 nm、發(fā)射：λem=576 nm
?解離常數：1.0 μmol/L
?因為激發(fā)光在長波段，所以對細胞的損傷比較小
?（不會受到NADH、NADPH的影響）
?可以使用Ar激光激發(fā)裝置。
?【Quin 2】
?單波長激發(fā)
?激發(fā)：λex=339 nm、發(fā)射：λem=492 nm
?解離常數：110 nmol/L
?最早開發(fā)的產品 |
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