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別名 | 通用RT-PCR試劑盒(M-MLV) 反轉錄試劑盒 |
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英文名稱 | Universal RT-PCR Kit(M-MLV) |
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儲存條件 | -20℃ |
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單位 | 盒 |
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本試劑盒適用于各種 RNA制品的反轉錄反應以及隨后的PCR擴增。它采用M-MLV進行反轉錄反應,能夠獲得較長的反轉錄產物。同時,在20ul反轉錄體系和50ul PCR反應體系中,還可以一次性得到足夠量的PCR產物用于后續的克隆實驗。本試劑盒中配制的酶均為進口的酶。RT酶采用進口的M-MLV,所以cDNA更長,基因的信息保留得更完整!反轉錄過程中特異的RNase抑制劑可有效降低由于外源RNase污染而導致實驗失敗的風險。本試劑盒使用方便、快捷,可廣泛用于cDNA克隆及目的基因檢測等分子生物學實驗。
通用RT-PCR試劑盒(M-MLV)產品簡介
莫洛尼鼠白血病病毒反轉錄酶(M-MLV RT)是一種RNA依賴的DNA聚合酶,能使mRNA(>5kb)轉錄為cDNA。M-MLV RT的RNase H活性相對于禽成髓細胞瘤病毒反轉錄酶較弱,更適合用來反轉錄較長的mRNA。M-MLV RT應用于以RNA為模板合成cDNA的第一條鏈。
注意:M-MLV RT的延伸性要低于AMV 反轉錄酶,因此要得到和用AMV 反轉錄酶一樣產量的cDNA需加入更多單位的M-MLV反轉錄酶。
通用RT-PCR試劑盒(M-MLV)使用方法
1)使用方法簡介以用2mg總RNA為例。在無RNase離心管中,加入0.5mg引物至含總RNA的樣品中,總體積不大于15ml。70℃,5分鐘打開模板鏈形成的二級結構。立即放于冰上降溫防止二級結構恢復,隨后短暫離心使液體集中在離心管底。
2)加入以下成分到已退火后的引物–模板混合物中。
注意:不要改變引物的加入比率。
M-MLV 5×Reaction Buffer 5ml
dATP,10mM 1.25ml
dCTP,10mM 1.25ml
dGTP,10mM 1.25ml
dTTP,10mM 1.25ml
Recombinant RNasin Ribonuclease Inhibitor 25 units
M-MLV RT 200 units
無核酸水至最后體積 25ml
3)輕輕混勻離心管,如果使用隨機引物在37℃孵育60分鐘,其他引物則42℃孵育。延伸溫度在37~42℃之間最佳。
4)M-MLV RT 用于合成cDNA的第一鏈。往后的合成則需要根據需要自行設計引物再次合成。
通用RT-PCR試劑盒(M-MLV)Buffer組成
M-MLV RT 5×Reaction Buffer
250mM Tris-HCl(PH 8.3 室溫下)
375mM KCl
15mM MgCl2
50mM DTT
通用RT-PCR試劑盒(M-MLV)來源
大腸桿菌表達純化
通用RT-PCR試劑盒(M-MLV)保存條件
-20℃保存。避免經常凍融。

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