FermentasRNaseInhibitorRNA酶抑制劑EO0381
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Fermentas RNase Inhibitor RNA酶抑制劑EO0381
簡要描述：Fermentas RNase Inhibitor RNA酶抑制劑EO0381 EO0381 2500 u (40 u/l) EO0382 4 x 2500 u (40 u/l) EO0387 400 u (40 u/l) Fermentas RNase Inhibitor RNA酶抑制劑EO0381 的詳細介紹Fermentas RNase Inhibitor RNA酶抑制劑EO0381產品信息：
特點
應用范圍廣，適合多種使用條件。保護RNA，使其免受降解。zui高有效溫度達55°C。應用
抑制RNA降解，應用如下：一 體外轉錄（1）；一 cDNA合成（2）；一 體外翻譯（3）；一 分離含有mRNA-蛋白復合物的哺乳動物細胞組分（3）;一 RNA擴增（4）。RNA純化和保存。分離和鑒定特殊的核酸酶活性（5）。腫瘤抑制研究（6）。說明
Ribolock™ RNase Inhibitor按1:1比例非競爭性與RNases A（見圖1）、B和C結合，從而抑制RNases A、B和C的活性。但是其不能抑制真核生物RNases T1、T2、U1、U2、CL3和原核生物RNases I和H的活性。
來源
大腸桿菌菌株，含有編碼哺乳動物核酸酶抑制劑的克隆基因。
分子量
49.6kDa，單體。
活性單位定義
1個活性單位是指50%抑制5 ng RNase A活性所需Ribolock™ RNase Inhibitor用量。
抑制劑活性分析混合物：100mM Tris-HCl （pH7.5）, 1.2mM EDTA, 0.1mg/ml BSA, 100 ng/ml RNase A, 0.1mg/ml [3H]-RNA, 50mg/ml酵母RNA, 8mM DTT。
保存緩沖液
保存緩沖液組分：20mM HEPES-NaOH （pH7.5）, 50mM NaCl, 8mM DTT, 0.5mM ELUGENT變性劑和50% （v/v）甘油。
質量控制
相關測試表明無內切或外切脫氧核糖核酸酶、磷酸酶、核糖核酸酶污染。功能測試方法為RNA和cDNA的合成。
抑制與失活
抑制劑：常用變性劑（SDS、尿素）和所有氧化劑（對-氯汞基苯甲酸鹽、溶解氧、高氧化狀態的離子）可強烈抑制RiboLock™ RNase Inhibitor并釋放被結合的RNase。失活：75°C加熱10分鐘；70°C加熱10 分鐘仍然可檢測到活性殘留。備注
保存緩沖液中的DTT可確保Ribolock™ RNase Inhibitor長期保存的穩定性，其并非抑制劑活性發揮的必需品。推薦濃度 – 1 unit/μl/μlμl反應體系。圖1。Ribolock™ RNase Inhibitor對RNase A的抑制效果分析。37°C時，人RNA （1 μg）中添加20 u Ribolock™ RNase Inhibitor和不同量的RNase A（不含DNase和蛋白酶，#EN0531）。M – RiboRuler™ High Range RNA LadderC1 – 人總RNAC2 – 人總RNA，含RNase A1-4 – 人總RNA，含RiboLock™ Ribonuclease Inhibitor和RNase A
圖2。Ribolock™ RNase Inhibitor熱穩定性。人的總RNA （1 μg）中添加20 u Ribolock™ RNase Inhibitor和50 pg RNase A（不含DNase和蛋白酶，#EN0531），不同溫度條件下孵育。M – RiboRuler™ High Range RNA LadderC1 – 人總RNAC2 – 人總RNA，含RNase A1-5 – 人總RNA，含RiboLock™ Ribonuclease Inhibitor和RNase A
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