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浙一成立精準醫療中心 從基因上找病因2015年06月24日 08:36:30|浙江在線新聞網站|掛號平臺|2今天，浙醫一院“精準醫療中心”正式成立。借用基因測序等高科技手段，今后，腫瘤患者及遺傳疾病患者，可以在該院從基因層面找到病因，從而得到精準的治療。
精準醫療是指以個人基因組信息為基礎，結合蛋白質組、代謝組等相關內環境信息，為患者量身設計出最佳治療方案，以期達到治療效果最大化和副作用最小化的一種定制醫療模式。通過搭建精準醫療研究平臺，把各種組學的技術、數字影像、系統生物學、信息科學等現代科技手段的集成運用于傳統醫療，完善基因測序技術和高通量基因測序的臨床應用管理，聯合各臨床科室開展包括各類心血管病、腫瘤、眼科疾病、神經肌肉病、老年病、新生兒及胎兒遺傳缺陷等基因檢測及精確診療工作。
浙醫一院遺傳與基因組醫學專科門診負責人祁鳴教授說，不少與遺傳相關的疾病是可以“預測”及提前干預的。比如與遺傳相關的猝死，可從基因上找到原因，從而采取預防措施，有些人避免劇烈運動即可，有些人可以預防性用藥，有些人提前植入除顫器，都可以避免猝死悲劇的發生。
浙醫一院是國內最早開展基因組與精準醫學臨床應用的醫療機構，該院被國家衛計委確定為第一批高通量測序技術臨床應用試點單位，是我省唯一一家。
目前，浙醫一院“精準醫療中心”參考哈佛醫學院的模式，設立臨床門診、研發實驗室、分子檢測實驗室和基因組分析實驗室、運營中心4個職能部門，學術委員會由國內外權威專家組成，執行委員會由各臨床科室主任和浙大醫學院、藥學院相關專家組成。
據了解，“精準醫療中心”將發揮該院國際合作優勢和臨床綜合實力，依托浙一遺傳與基因組醫學臨床門診、浙大傳染病診治協同創新中心以及浙大傳染病重點實驗室的技術平臺，緊密結合心血管科、眼科、腫瘤科、兒科及神經內科等臨床各科室專家，力爭成為中國臨床結合最緊密、國際合作最廣泛的“精準醫療中心”。
目前中心已開展針對心血管病、遺傳性腫瘤、眼科疾病的精準醫療服務，包括遺傳性心血管疾病，如肥厚性心肌病、布氏綜合征；遺傳性腫瘤，如乳腺癌、結直腸癌等；遺傳性眼病，如視網膜色素變性、黑朦癥等；另外，還包括各類組織移植配型、個體化耐藥診斷，及神經肌肉骨骼系統疾病、生化遺傳代謝疾病等。
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