KOD -Plus-系列酶（TOYOBO）KOD-201
| 特征1. 優良的保真性 | |
KOD -Plus-系列的酶具有強力3'→5'核酸外切酶活性（Proof-reading活性），相比KOD DNA polymerase，保真性更高，約為Taq DNA polymerase的80倍。zui適用于克隆。 |
特征2. 通過熱啟動提高了PCR反應效率
通過將2種抗KOD單克隆抗體預混在酶中，抑制了PCR反應前常溫狀態下的多聚酶活性和
3'→5'核酸外切酶活性（該活性是產生非特異性反應的主要原因）。抗體在PCR的zui初變
性步驟即發生失活，對擴增反應沒有任何影響。
特征3. 延伸性?擴增效率的提高
對反應Buffer的組成進行了*化的重組，使之較以往的KOD DNA polymerase延伸性?擴
增效率均有很大的提高。
特征4. 超群的耐熱性
因其耐熱性比Taq DNA Polymerase更為優良，故可以將熱變性步驟的溫度設定值提高，對
GC-rich等容易形成高級結構的目的片段尤其適用。
特征5. 高PCR成功率【KOD -Plus- Ver.2】
對難擴增的目的片段、長目的片段的PCR成功率比KOD -plus-更高。另外，也降低了帶入的
逆轉錄反應液對PCR反應的抑制。
KOD -Plus-系列酶（TOYOBO）KOD-201
＜幾點建議＞
●PCR產物的克隆
由于本酶的PCR產物已被平滑化，可用平滑末端克隆法進行克隆。此時，如已對載體進行了脫磷酸化處理，就需要對PCR產物進行磷酸化，或使用帶5'磷酸基的引物。 另外，由于本酶的PCR產物已被平滑化，不能直接進行TA克隆。可使用按以下方法開發的TA克隆試劑盒「TArget Clone -Plus-」。
●PCR條件的設定
酶的標準使用量為50μl反應體系1U。延伸反應在68℃條件下進行，按1kb目的片段1min.的標準。出現拖尾條帶時，可降低MgSO4濃度，無法確認到擴增時，可提高MgSO4濃度。
●GC-rich模板的情況
在反應液中添加終濃度為2?5%的DMSO可得到改善。
●以RT反應液為模板的情況
過量帶入RT反應液有可能會對PCR反應產生抑制作用。建議帶入到PCR的RT反應液在PCR反應液的1/25以下（在1/50以下）。這樣就無需考慮RT反應液中Mg2+、dNTPs的影響，只要按照基本反應條件添加本酶中添付的dNTPs和MgSO4即可。
品名 | 包裝 | 保存溫度 | Code No. | 價格 |
KOD -Plus- | 200U×1 | -20℃ | KOD-201 | RMB 800 |
（200U×1）×5 | -20℃ | KOD-201B | RMB 3700 |
| KOD -Plus- Ver.2 | 200U×1 | -20℃ | KOD-211 | RMB 1000 |
（200U×1）×5 | -20℃ | KOD-211B | RMB 4600 |
相關產品價格表
| 品名 | 包裝 | 保存溫度 | Code No. | 價格 |
定點突變導入試劑盒 KOD -Plus- MutagenesisKit | 20次 | -20℃ | SMK-101 | RMB1500 |
KOD用TA克隆試劑盒 TArget Clone-Plus- | 10次 | -20℃ | TAK-201 | RMB380 |
KOD -Plus-用Buffer | 1ml | -20℃ | KOD-2B | RMB50 |
KOD -Plus-用MgSO4 | 1ml | -20℃ | KOD-2S | RMB50 |
KOD -Plus- Ver.2用Buffer | 1ml | -20℃ | KOD-3B | RMB50 |
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