簡(jiǎn)要描述：
Alere雅培研發(fā) 艾滋病檢測(cè)試紙四代 HIV試紙雅培人類免疫缺陷P24通過更早地快速準(zhǔn)確識(shí)別 HIV 陽(yáng)性患者，您可以增加病人被發(fā)現(xiàn)機(jī)會(huì)，便于提供快速、恰當(dāng)?shù)淖o(hù)理。與第 2 代和第 3 代檢測(cè)產(chǎn)品相比，第 4 代 Alere™ HIV Combo 檢測(cè)產(chǎn)品可檢測(cè)更多的急性感染。這有助于縮短窗口期，并能夠在個(gè)體具有高度傳染性時(shí)被發(fā)現(xiàn)。
Alere雅培研發(fā) 艾滋病檢測(cè)試紙四代 HIV試紙
雅培人類免疫缺陷抗原及抗體快速檢測(cè)試劑：雅培人類免疫缺陷P24通過更早地快速準(zhǔn)確識(shí)別 HIV 陽(yáng)性患者，您可以增加病人被發(fā)現(xiàn)機(jī)會(huì)，便于提供快速、恰當(dāng)?shù)淖o(hù)理。與第 2 代和第 3 代檢測(cè)產(chǎn)品相比，第 4 代 Alere™ HIV Combo 檢測(cè)產(chǎn)品可檢測(cè)更多的急性感染。這有助于縮短窗口期，并能夠在個(gè)體具有高度傳染性時(shí)被發(fā)現(xiàn)。
【產(chǎn)品名稱】
通用名稱：人類免疫缺陷病毒P24抗原及抗體檢測(cè)試劑盒（膠體硒法）
英文名稱：Alere HIV Combo
【包裝規(guī)格】
20個(gè)測(cè)試/包裝袋、100個(gè)測(cè)試/包裝袋
【預(yù)期用途】
本產(chǎn)品用于體外定性檢測(cè)人毛細(xì)血管全血、靜脈全血、血漿或血清中的人類免疫缺陷病毒1型（HIV-1)抗體、2型（HIV-2)抗體和非免疫復(fù)合物（游離）HIV-1 P24抗原。
本產(chǎn)品用于疑似HIV-1/HIV-2人群的輔助診斷。抗體條帶或抗原條帶出現(xiàn)反應(yīng)或二者均出現(xiàn)反應(yīng)，都表明了HIV感染。本產(chǎn)品僅供專業(yè)人員使用。
AIDS（獲得性免疫缺陷綜合征）以T淋巴細(xì)胞個(gè)數(shù)的變化為特征。在感染個(gè)體中，病毒導(dǎo)致CD4淋巴細(xì)胞的消除，致使個(gè)體感染和罹患惡性腫瘤的機(jī)會(huì)增大。導(dǎo)致AIDS的病毒分為HIV-1和HIV-2兩種類型。HIV病毒的復(fù)制導(dǎo)致細(xì)胞破裂并釋放大量的HIV病毒顆粒。它們是以HIV RNA的形式被檢測(cè)到，其次以抗原的形式1.2.接下來，臭氧層性的HIV-1和HIV-2抗體產(chǎn)生3，4，5，此時(shí)HIV抗原可能因?yàn)榻M成抗原抗體復(fù)合物無(wú)法檢測(cè)到。
【檢驗(yàn)原理】
本產(chǎn)品利用免疫層析法原理定性測(cè)定血樣中游離HIV-1 P24抗原以及HIV-1和HIV-2的抗體。
將樣本加到本墊上。樣本與生物素化抗P24抗體，包被重組HIV-1、HIV-2及HIV-1 O型抗原的硒膠體結(jié)合物，HIV-2合成肽以及抗P24小鼠單克隆抗體混合。該混合物繼續(xù)通過固相遷移至抗體（Ab)窗口處的固定化重組HIV-1/HIV-1 O型抗原和HIV-1/HIV-2合成肽，以及抗原（Ab）窗口處的固定化抗生物素蛋白。
如果樣本中存在HIV-1和/呀HIV-2合成肽結(jié)合，則抗體與包被重組HIV-1、HIV-2及HIV-1 O型抗原的硒膠結(jié)合物以及HIV-2全成肽結(jié)合，在抗體窗口位置形成一條紅線，如果不存在HIV-1和HIV-2抗體，則硒膠體結(jié)合物流過抗體窗口，不會(huì)在抗體窗口位置形成紅線。如果不存在HIV-1 P24抗原，生物素化抗P24抗體和硒膠體結(jié)合物均流過抗原窗口，不會(huì)在抗原窗口位置形成紅線。
如果樣本中存在游離非免疫復(fù)合HIV-1 p24抗原，則抗原與生物素貨抗P24抗體和包被抗P24小鼠單克隆抗體的硒膠體結(jié)合物結(jié)合，并與固定化抗生物素蛋白結(jié)合，在抗原窗口位置形成一條紅線。如果不存在HIV-1 P24抗原，生物素化抗P24抗體和硒膠體結(jié)合物均流過抗原窗口，不會(huì)在抗原窗口位置形成紅線。
為了確保結(jié)果有效，在反應(yīng)條中含有質(zhì)控條帶。
【主要組成成分】
檢測(cè)卡：包被HIV-1/2重組抗原、合成肽、抗P24抗體及抗生物素蛋白。
配件（需要但未提供）
用于全血檢測(cè)：緩沖液
用于指尖血檢測(cè)：EDTA毛細(xì)管、酒精棉球、紗布?jí)|、采血針。
此外，還需要：50UL精細(xì)分液器（指尖血除外）、一次性手套，計(jì)時(shí)器。
【儲(chǔ)存條件及有效期】
20~30℃保存，有效期為18個(gè)月
生產(chǎn)日期及失效日期見包裝標(biāo)簽
.按照規(guī)定處理和儲(chǔ)存時(shí)，試劑盒組分在有效期內(nèi)穩(wěn)定，不得使用超過有效期的試劑盒組分。
.未使用的檢測(cè)卡應(yīng)立即用含有干燥劑的鋁箔袋重新密封，從一端向另一端按壓密封條閉合鋁箔袋。
.不得使用潮濕包裝破損的檢測(cè)卡。
【樣本要求】
靜脈穿刺采集血清、血漿和全血
.應(yīng)該以無(wú)菌的方式通過靜脈穿刺采集人體血清、血漿和全血，避免溶血。
.盡快從血凝塊中分離出血清，或者從濃集細(xì)胞中分離出血漿，避免溶血。
采集指尖全血
使用EDTA毛細(xì)管
警示：玻璃EDTA毛細(xì)管在運(yùn)輸或者使用的過程中可能破損。在去除包裝、使用和丟棄的過程中要小心處理，以蓖避免受傷。
采集指尖全血樣本之前，將EDTA毛細(xì)管放置在潔凈干燥的表面上。
Alere雅培研發(fā) 艾滋病檢測(cè)試紙四代 HIV試紙
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