FSB solution試劑貨號：F308
1-Fluoro-2,5-bis(3-carboxy-4-hydroxystyryl)benzene, 1% DMSO solution
FSB solution
商品信息
儲存條件：0-5度保存，避光
運輸條件：室溫
選擇規格：
100μl
概述
淀粉樣變性病被衛生部門確定為一種特殊的疾病，是一種具有β折疊結構的稱為淀粉樣物質的不正常蛋白質，它聚集成纖維，并沉淀在內部器官和系統的外面，抑制這些器官和系統的功能。日本人中這樣的疾病包括免疫細胞淀粉樣變性病 (AL 淀粉樣變性病)、敏感性AA淀粉樣變性病、家族性淀粉樣多發性神經病 (FAP) 和透析淀粉樣變性病(DRA)，并且據估計在日本有幾百個這樣的患者。淀粉樣變性病大致可分為兩類：沉積在全身各器官內的淀粉樣物質[系統性淀粉樣變性病]，例如上文中提到的病癥；以及淀粉樣物質沉積于特定器官中的 [局部淀粉樣變性病]，例如在阿爾茨海默病中淀粉樣物質沉積于大腦中。
1-溴-2,5-雙(3-羧基-4-羥基苯乙烯基)苯 (BSB)用于檢測淀粉樣變性病，因為它與β-淀粉樣肽 (Aβ)—與阿爾茨海默病相 關的淀粉樣物質，具有高親和力。Skovronsky 證實，在靜脈注射 BSB 18 小時之后，該染料在轉基因小鼠 Tg2576 腦組 織的老年斑中積累，該種轉基因小鼠表達Aβ的淀粉樣前體蛋白 (APP)。1) 不僅限于Aβ，Ando 以及其他研究者已宣布各種系統性淀粉樣變性病 (AA、AL、ATTR、Ascr 及 Aβ2M) 中沉積的淀粉樣物質用BSB比用剛果紅 (一種常用于β折疊染 色的染料) 染色更敏感。BSB的熒光強度是剛果紅的兩倍。此外，BSB 不僅是染色的染料，還能夠阻斷FAP的淀粉樣物 質前體TTR形成淀粉樣物質。
產品使用步驟
樣品的固定法
乙醇固定或福爾馬林固定
染色操作方法
＊本品是由 1 %w/vDMSO 溶液制成可配制 0.01%濃度溶液 10 ml,可配制 0.000 1%濃度溶液 1000 ml
1. FSB染色液配制
向產品中加入50 %的乙醇 并稀釋成濃度為0.01-0.0001 %的 FSB溶液
2. 染色
將切片在 FSB 中浸泡 30 min。再浸入飽和碳酸鋰 中然后用50%乙醇洗滌
3. 檢測
紫外光(V 激發) 下檢測染色區域
＊ 如果使用 MRI 法參考如下文獻
M. Higuchi, N. Iwata, Y. Matsuba, K. Sato, K. Sasamoto, T. C.Saido, 19F and 1H MRI detection of amyloid β plaques in vivo, Nature Neuroscience, 2005, 8(4), 527-33
病理切片染色實例
1、一個患有阿爾茨海默病患者的前皮質截面染色圖。該組織用乙醇固定。發光部分為淀粉樣物質。
Sub-adjacent 切片圖中的數字對應于每個老年斑。
(圖片由日本理化學研究所腦科學綜合研究中心 Higuchi博 士和 Saido 博士慷慨提供)
2、患有AL淀粉樣變性病患者的心臟組織切 片(剛果紅是赤褐色的，BSB和FSB的發光部分為淀粉樣物質)。Sub-adjacent切片。可以用FSB檢測良好的部分，并且這些部分與淀粉樣沉淀部分的對比是清晰的。
(圖像由Ando博士慷慨提供：熊本大學 醫學院，實驗醫學部)
3、FSB在靜脈內注射，通過 in vivo MRI圖像技術，檢測患阿爾茨海默病小鼠腦部照片，可觀察到淀粉樣沉淀物 (老年斑)。
圖像 A：19F-MRI圖像、圖像B:1H-MRI T2 放大圖像、圖像C：熒光顯微鏡下的熒光圖像 (exvivo) 圖像B中可觀查到老人斑低信號 (黑) 部分。FSB的分布情況可在熒光顯微鏡下確認 (圖像C)，但相同檢測部位通過19F-MRI現象檢測 (圖像A)，可以更清晰的檢測出 (圖像B) 中檢測不到或不清晰的部分。
注意事項：購買后根據自己的用量分裝保存
參考文獻
1. 19F and 1H MRI detection of amyloid β plaques in vivo, Nature Neuroscience, 2005, 8(4), 527-33
2. An aberrant sugar modification of BACE1 blocks its lysosomal targeting in Alzheimer’s disease,
EMBO Molecular Medicine, 2015, 7, 175-189
3. Imaging of Peripheral Benzodiazepine Receptor Expression as Biomarkers of Detrimental versus Beneficial Glial Responses in
Mouse Models of Alzheimer’s and Other CNS Pathologies, The Journal of Neuroscience, 2008, 28(47), 12255-12267
4. Longitudinal, quantitative assessment of amyloid, neuroinflammation, and anti-amyloid treatment in a living mouse model of
Alzheimer’s disease enabled by positron emission tomography, The Journal of Neuroscience, 2007, 27(41), 10957-10968
常見問題Q&A
| Q1：FSB熒光觀察時的激發波長和發射波長。 |
| A1：激發波長：390 nm, 發射波長：511 nm |
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