苯并芘專用柱 22g/60mL參考國標GB 5009.27-2016，是基于層析柱的原理，將油脂中的非極性干擾物質與苯并芘分離，達到去除檢測中的干擾基質的作用。我司生產的SimplyGreen苯并芘專用柱為低本底系列升級產品，可控的ppb 級本底，滿足產品檢測要求。
大規格苯并芘專用柱，萃取油性樣品中的苯并(a) 芘，然后再用二氯甲烷洗脫的方法，具有更佳的油脂去除效果、穩定的苯并(a) 芘回收率，溶劑用量更少更環保，方法也更簡便。
苯并芘專用柱符合以下標準：
GB 5009.27-2016 食品安國內家標準 食品中苯并（a）芘的測定：
5分析步驟
5.1試樣制備、提取及凈化
5.1.1谷物及其制品
預處理：去除雜質，磨碎成均勻的樣品，儲于潔凈的樣品瓶中，并標明標記，于室溫下或按產品包裝要求的保存條件保存備用。
提?。悍Q取1g(精que到0.001g)試樣，加入5 mL正己烷，旋渦混合0.5 min，40℃下超聲提取10min，4000r/min離心5min，轉移出上清液。再加入5mL正己烷重復提取一次。合并上清液，用下列2種凈化方法之一進行凈化。
凈化方法1：采用中性氧化鋁柱，用30mL正己烷活化柱子，待液面降至柱床時，關閉底部旋塞。將待凈化液轉移進柱子，打開旋塞，以1mL/min的速度收集凈化液到茄形瓶，再轉入50mL正己烷洗脫，繼續收集凈化液。將凈化液在40℃下旋轉蒸至約1mL，轉移至色譜儀進樣小瓶，在40℃氮氣流下濃縮至近干。用1mL正己烷清洗茄形瓶，將洗滌液再次轉移至色譜儀進樣小瓶并濃縮至干。準確吸取1mL乙腈到色譜儀進樣小瓶，渦旋復溶0.5min，過微孔濾膜后供液相色譜測定。
凈化方法2：采用苯并(a)芘分子印跡柱，依次用5mL二氯甲烷及5mL正己烷活化柱子。將待凈化液轉移進柱子，待液面降至柱床時，用6mL正己烷淋洗柱子，棄去流出液。用6mL二氯甲烷洗脫并收集凈化液到試管中。將凈化液在40℃下氮氣吹干，準確吸取1mL乙腈渦旋復溶0.5min，過微孔濾膜后供液相色譜測定。
另外，國標中使用的苯并（a）芘印跡小柱可查看金山科研平臺官網這里查看產品信息：苯并（a）芘印跡小柱
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