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Fermentas RNase Inhibitor RNA酶抑制劑EO0381 的金山科研平臺(tái)獨(dú)家代理產(chǎn)品介紹
Fermentas RNase Inhibitor RNA酶抑制劑EO0381產(chǎn)品信息：
特點(diǎn)
應(yīng)用范圍廣，適合多種使用條件。 保護(hù)RNA，使其免受降解。zui高有效溫度達(dá)55°C。 應(yīng)用
抑制RNA降解，應(yīng)用如下：一 體外轉(zhuǎn)錄（1）；一 cDNA合成（2）；一 體外翻譯（3）；一 分離含有mRNA-蛋白復(fù)合物的哺乳動(dòng)物細(xì)胞組分（3）;一 RNA擴(kuò)增（4）。 RNA純化和保存。 分離和鑒定特殊的核酸酶活性（5）。 腫瘤抑制研究（6）。 說(shuō)明
Ribolock™ RNase Inhibitor按1:1比例非競(jìng)爭(zhēng)性與RNases A（見(jiàn)圖1）、B和C結(jié)合，從而抑制RNases A、B和C的活性。但是其不能抑制真核生物RNases T1、T2、U1、U2、CL3和原核生物RNases I和H的活性。
來(lái)源
大腸桿菌菌株，含有編碼哺乳動(dòng)物核酸酶抑制劑的克隆基因。
分子量
49.6kDa，單體。
活性單位定義
1個(gè)活性單位是指50%抑制5? ng RNase A活性所需Ribolock™ RNase Inhibitor用量。
抑制劑活性分析混合物：100mM Tris-HCl （pH7.5）, 1.2mM EDTA, 0.1mg/ml BSA, 100 ng/ml RNase A, 0.1mg/ml [3 H]-RNA, 50mg/ml酵母RNA, 8mM DTT。
保存緩沖液
保存緩沖液組分：20mM HEPES-NaOH （pH7.5）, 50mM NaCl, 8mM DTT, 0.5mM ELUGENT變性劑和50% （v/v）甘油。
質(zhì)量控制
相關(guān)測(cè)試表明無(wú)內(nèi)切或外切脫氧核糖核酸酶、磷酸酶、核糖核酸酶污染。功能測(cè)試方法為RNA和cDNA的合成。
抑制與失活
抑制劑：常用變性劑（SDS、尿素）和所有氧化劑（對(duì)-氯汞基苯甲酸鹽、溶解氧、高氧化狀態(tài)的離子）可強(qiáng)烈抑制RiboLock™ RNase Inhibitor并釋放被結(jié)合的RNase。 失活：75°C加熱10分鐘；70°C加熱10 分鐘仍然可檢測(cè)到活性殘留。
備注
保存緩沖液中的DTT可確保Ribolock™ RNase Inhibitor長(zhǎng)期保存的穩(wěn)定性，其并非抑制劑活性發(fā)揮的必需品。 推薦濃度 – 1 unit/μl/μlμl反應(yīng)體系。
圖1。Ribolock™ RNase Inhibitor對(duì)RNase A的抑制效果分析。37°C時(shí)，人RNA （1? μg）中添加20 u Ribolock™ RNase Inhibitor和不同量的RNase A（不含DNase和蛋白酶，#EN0531）。M – RiboRuler™ High Range RNA LadderC1 – 人總RNAC2 – 人總RNA，含RNase A1-4 – 人總RNA，含RiboLock™ Ribonuclease Inhibitor和RNase A
圖2。Ribolock™ RNase Inhibitor熱穩(wěn)定性。人的總RNA （1? μg）中添加20 u Ribolock™ RNase Inhibitor和50 pg RNase A（不含DNase和蛋白酶，#EN0531），不同溫度條件下孵育。M – RiboRuler™ High Range RNA LadderC1 – 人總RNAC2 – 人總RNA，含RNase A1-5 – 人總RNA，含RiboLock™ Ribonuclease Inhibitor和RNase A
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