QIAGEN 203203聚合酶HotStarTaq DNA Polymerase
不同于抗體介導(dǎo)的方法，HotStarTaq DNA Polymerase應(yīng)用化學(xué)介導(dǎo)的熱啟動(dòng)，可確保聚合酶在PCR初始加熱階段*沒(méi)有活性。HotStarTaq DNA Polymerase提供*的QIAGEN PCR Buffer，將非特異性擴(kuò)增產(chǎn)物、引物二聚體和其他污染降至zui低。一種新型的添加劑Q-Solution，可實(shí)現(xiàn)難擴(kuò)增的模板（如GC含量高的模板）高效擴(kuò)增。
QIAGEN 203203聚合酶HotStarTaq DNA Polymerase
不同于抗體介導(dǎo)的方法，HotStarTaq DNA Polymerase應(yīng)用化學(xué)介導(dǎo)的熱啟動(dòng)，可確保聚合酶在PCR初始加熱階段*沒(méi)有活性。HotStarTaq DNA Polymerase提供*的QIAGEN PCR Buffer，將非特異性擴(kuò)增產(chǎn)物、引物二聚體和其他污染降至zui低。一種新型的添加劑Q-Solution，可實(shí)現(xiàn)難擴(kuò)增的模板（如GC含量高的模板）高效擴(kuò)增。
對(duì)不同引物-模板體系均有較高的特異性。
在相同的條件下，使用Supplier R的Taq DNA聚合酶 (R) 或HotStarTaq DNA Polymerase (H)，對(duì)三種不同的引物-模板系統(tǒng)進(jìn)行擴(kuò)增。System 1：從人基因組DNA中擴(kuò)增1.1 kb的D-IgI同系物片段。System 2：從人基因組DNA中擴(kuò)增與X染色體鏈鎖型青年型視網(wǎng)膜裂損癥相關(guān)的296 bp的染色體區(qū)域片段。System 3：利用總RNA合成的cDNA，擴(kuò)增214 bp的β-actin基因片段。M：分子量標(biāo)準(zhǔn)。
Cat No./ID:203203 HotStarTaq DNA Polymerase (250 U) 250 units HotStarTaq DNA Polymerase, 10x PCR Buffer, 5x Q-Solution, 25 mM MgCl2 |
Cat No./ID:203205 HotStarTaq DNA Polymerase (1000 U) 4 x 250 units HotStarTaq DNA Polymerase, 10x PCR Buffer, 5x Q-Solution, 25 mM MgCl2 |
Cat No./ID:203207 HotStarTaq DNA Polymerase (5000 U) 1 x 5000 units HotStarTaq DNA Polymerase, 1 x HotStarTaq Buffer Set (1 x 22 ml PCR Buffer, 1 x 40 ml Q-Solution, 1 x 22 ml MgCl2) |
Cat No./ID:203209 HotStarTaq DNA Polymerase (25000) 100 x 250 units HotStarTaq DNA Polymerase, 100 x 1.2 ml HotStarTaq Buffer Set, 100 x 2.0 ml Q-Solution, 100 x 1.2 ml MgCl2 |
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